Isala organiseert Regioavond Melanoom: nieuwe behandelingen en regionale samenwerking

De Isala organiseert op een nog onbekende datum een Regioavond Melanoom – een bijeenkomst voor medische professionals die zich richten op de nieuwste ontwikkelingen in de behandeling van huidkanker. Hoewel de exacte datum, tijd en locatie nog niet zijn bekendgemaakt, is het duidelijk dat dit evenement deel uitmaakt van een grotere, strategische beweging in de Nederlandse oncologie: regionale samenwerking om de zorg voor melanoompatiënten te stroomlijnen en te verbeteren. Het is geen gewone avond voor artsen – het is een antwoord op de stijgende aantallen diagnoses, de complexiteit van nieuwe therapieën en de behoefte aan consistentie in de zorg, ongeacht waar een patiënt in Nederland woont.

Waarom regionale samenwerking? De achtergrond

Elk jaar krijgen ruim 100.000 Nederlanders een kankerdiagnose. Van die aantallen is melanoom – een agressieve vorm van huidkanker – een van de snelst groeiende. In 2024 werd een duidelijke stijging gemeld, vooral bij jongere volwassenen. Dat betekent dat dermatologen, oncologen en chirurgen steeds vaker complexe beslissingen moeten nemen: moet je immunotherapie toepassen voor een stage III-melanoom? Hoe lang blijf je met behandeling? Wat als er een hersenmetastase ontstaat bij een patiënt met een BRAF-mutatie? De oplossing? Regionale teams. In de meeste Nederlandse regio’s werken dermatologen, chirurgen, radiotherapeuten, oncologen en verpleegkundigen samen in multidisciplinaire overleggen (MDO). Deze wekelijkse bijeenkomsten, waarin patiënten met zowel curatieve als palliatieve trajecten worden besproken, zorgen ervoor dat iedereen op hetzelfde niveau is. Geen enkele patiënt moet wachten omdat hij of zij in een klein ziekenhuis zit. De kennis en ervaring van de grote centra – zoals het Antoni van Leeuwenhoek of het Radboud UMC Nijmegen – worden gedeeld, gedownload, geïmplementeerd.

De praktijk: hoe werkt het in de regio?

Anke Lecluse, dermatoloog en actief lid van het Expert Team Melanomen (huidkanker), zegt het zo: “Als je een patiënt hebt met een complexe situatie, dan hoef je niet alleen op je eigen ervaring te vertrouwen. Je kunt de expertise van drie andere ziekenhuizen binnen een uur raadplegen.” Dat leidt tot kortere wachttijden, betere uitkomsten en hogere tevredenheid bij patiënten. De regionale aanpak is niet nieuw, maar wel intensiever geworden. In 2025 zijn er meerdere evenementen waarop deze samenwerking wordt versterkt. Op 26 juni vindt het Symposium: Huidkanker, aanpak in de regio plaats, georganiseerd door Antoni van Leeuwenhoek, Amsterdam UMC en OncoNovo+. Daar wordt gesproken over de weg van verdenking tot behandeling – en hoe algemene artsen, dermatologen en chirurgen beter kunnen samenwerken. En dan is er nog de DMSCG/WIN-O Multidisciplinary Melanoma & Non-Melanoma Skin Cancer Symposium op 1 december 2025. Daar wordt niet alleen gepraat over melanoom, maar ook over andere huidkankers. De focus ligt op de moeilijke kwesties: hoe lang blijf je met immunotherapie? Wat als er een enkelvoudige progressie optreedt? Hoe behandel je een melanoom in het oog?

Wat leer je op zo’n Regioavond?

De Melanoom Infodag 2025 in Utrecht, gehouden op 29 maart, gaf al een voorproefje. Geregistreerde lezingen van experts zoals Prof. Dr. C. Blank van het Antoni van Leeuwenhoek en Dr. K. Bol van het Radboud UMC toonden aan dat de grenzen tussen dermatologie en oncologie steeds vager worden. De behandeling van melanoom is geen enkelvoudige zaak meer. Het is een samenspel van genetische tests, beeldvorming, immuuntherapie en chirurgie – en dat vereist een team. De Melanoom Update 2025 toonde aan dat zelfs ervaren oncologen twijfelen over de duur van immunotherapie. En de april-editie van MelanoomNieuws meldde dat er nu ook richtlijnen zijn voor ouderen die adjuvante immunotherapie krijgen – iets wat vroeger vaak werd overgeslagen uit angst voor bijwerkingen. Nu blijkt: met juiste selectie en monitoring, kan het ook bij 70-plussers werken.

Hoe verandert dit de patiënt?

Het is geen technisch detail, maar het is het belangrijkste. Als een patiënt in Zwolle, Tilburg of Den Helder een melanoom krijgt, dan krijgt hij of zij in principe dezelfde kwaliteit zorg als iemand in Amsterdam of Rotterdam. Dat is nieuw. Vroeger was het een loterij: wie had toegang tot een grote oncologische afdeling? Nu wordt dat geregeld door regionale netwerken. En dat heeft een directe impact op de overlevingskansen. Studies laten zien dat patiënten die worden besproken in een MDO, gemiddeld 15% betere overlevingscijfers hebben dan patiënten die alleen door één arts worden behandeld. Dat is geen klein verschil. Dat is een leven.

Wat komt er aan?

De volgende stappen? Regionale complicatieoverleggen, waarbij onverwachte bijwerkingen of terugvalcases worden besproken. Ook wordt er gewerkt aan een centrale database waar alle behandelingen en resultaten worden vastgelegd – zodat er nog beter kan worden geleerd van elkaars ervaringen. Isala wil met de Regioavond Melanoom duidelijk maken: we zijn er niet alleen. We zijn onderdeel van een netwerk. En we willen dat iedereen die met melanoom werkt, meedoet. De boodschap is eenvoudig: goede zorg is geen enkelvoudige prestatie. Het is een teamwerk. En het moet regionaal zijn – want de patiënt woonde niet in een ziekenhuis. Hij of zij woonde in een stad, een dorp, een wijk. En daar verdient hij of zij de beste zorg.